项目概况
贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（六）招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）获取招标文件，并于2026-03-26 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：gztm-2025-430
项目名称：贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（六）
项目序列号：p52000020260001m8
预算金额（元）：12224700
最高限价（元）：1569000,247300,393200,1690000,1078000,836600,312250,2893000,1093980,757800
采购需求：
标项名称:包1
数量:不限
预算金额（元）:1600000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称:包2
数量:不限
预算金额（元）:331500
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称:包3
数量:不限
预算金额（元）:436200
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称:包4
数量:不限
预算金额（元）:1800000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称:包5
数量:不限
预算金额（元）:1100000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称:包6
数量:不限
预算金额（元）:1000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称:包7
数量:不限
预算金额（元）:380000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称:包8
数量:不限
预算金额（元）:3400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称:包9
数量:不限
预算金额（元）:1277000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称:包10
数量:不限
预算金额（元）:900000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
合同履约期限：标项1：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。；标项2：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。；标项3：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。；标项4：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。；标项5：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。；标项6：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。；标项7：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。；标项8：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。；标项9：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。；标项10：合同签订之日起国产产品30日内，进口产品60日内到达甲方指定交货地点，并安装调试完毕。。
本项目（标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否; 标项7:否; 标项8:否; 标项9:否; 标项10:否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）若投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商针对本项目出具的授权书（即提供完整的授权链）。
（5）若投标产品属于放射性同位素与射线装置，根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》规定，投标人和制造商均须提供《辐射安全许可证》。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）若投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商针对本项目出具的授权书（即提供完整的授权链）。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）若投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商针对本项目出具的授权书（即提供完整的授权链）。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）若投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商针对本项目出具的授权书（即提供完整的授权链）。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）若投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商针对本项目出具的授权书（即提供完整的授权链）。;标项7：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）若投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商针对本项目出具的授权书（即提供完整的授权链）。;标项8：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）若投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商针对本项目出具的授权书（即提供完整的授权链）。;标项9：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项10：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。。
三、获取招标文件
时间：2026年03月04日至2026年03月25日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
方式：贵州省公共资源交易网->;网上交易大厅->;文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
售价（元）：0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026-03-26 09:30:00（北京时间）
投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心
开标时间：2026-03-26 09:30:00
开标地点：贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：详见采购文件；代理费支付方式：供应商支付。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：贵州省人民医院
地 址：贵阳市南明区中山东路83号
联系方式：0851-85258192
2.采购代理机构信息
名 称：贵州拓迈电子招投标服务有限公司
地 址：贵州省贵阳市观山湖区下坝山路6号
联系方式：0851-84119179-8002
3.项目联系方式
项目联系人：罗湲会、石玉洁、陈娟(招标二部）
电 话：0851-84119179
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附件信息：
430-（发售稿）贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目(六).pdf